Экзема — воспалительное незаразное заболевание кожи, возникающее под влиянием внешних или внутренних факторов. Причины могут быть очень разные: инфекции, аллергические заболевания (крапивница, бронхиальная астма, ринит), сильные стрессы и многое другое. С экземой сталкиваются 16% всего населения, но по статистике чаще заболевание обнаруживается у подростков и женщин. Российские ученые заметили эту особенность и решили изучить ее внимательнее, в результате чего пришли к интересным выводам.
Отметив, что экзема чаще встречается у женщин, ученые провели определенные исследования, в результате которых был выявлен ключевой фактор риск. Речь идет про ген филаггрина FLG. Под филаггрином понимают структурный белок кожи, который препятствует потере воды через роговой слой.
Так, филаггрин взаимодействует с кератинами и другими промежуточными белками кератинового цитоскелета: образует тесные связи с кератиновыми волокнами, вызывая уплощение клеток на поверхности рогового слоя с образованием чешуек. Филаггрин — очень важный компонент, который вместе с кератиновыми волокнами составляет 80-90% общей массы белка эпидермиса. Именно он отвечает за образование барьерного слоя кожи, который препятствует обезвоживанию и минимизирующий проникновение микроорганизмов и аллергенов.
Причина развития экземы в женском организме нередко связана со сбоем в формировании филаггрина. Ключевую роль в его синтезе играет ген FLG. Но он есть и у женщин, и у мужчин. Почему же тогда с экземой чаще сталкиваются женщины?
Чтобы найти ответ на вопрос, ученые провели исследование с участием почти 1000 женщин. У половины из них есть диагноз «экзема». Другая половина была в качестве контрольной группы. Также в исследовании приняли участие 400 мужчин: 226 с экземой и 180 здоровых. В результате проведенных экспериментов удалось выяснить, что у женщин с экземой в гене FLG были мутации, которые стали причиной развития заболевания. В то же время у мужчин с таким диагнозом подобных изменений не обнаружили.
Для более простого понимания нужно сказать о таком понятии, как «полиморфизм генов». Это разная вариация генов, незначительные изменения в их структуре, которые определяют разнообразие проявлений. Каждый полиморфизм «живет» в конкретном гене, где немного меняет его свойства. Именно это делает людей разными, а в случае с геном FLG служит причиной более частого развития экземы у женщин.
Ученые учли такую особенности и сделали предположение, что полиморфизм гена FLG связан с воздействием половых гормонов. Но пока это остается на уровне догадок и требует поиска научных доказательств. Но фактом остается то, что носители мутаций в гене филаггрина имеют повышенный риск развития экземы, а также и других кожных заболеваний, включая атопический дерматит, и таких болезней, как бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергический контактный дерматит.
Материал подготовлен на основе статьи, опубликованной в журнале Men'sHealth.
Глубинные причины развития экземы имеют важное значение, но механизм обычно запускается под влиянием конкретных внешних или внутренних факторов. Если устранить мутацию гена не представляется возможным, то подобрать лечение с учетом факторов риска реально.
Специалисты «ПсорМак» имеют опыт лечения экземы не только у женщин и мужчин, но и у детей. Причем терапия подбирается с учетом причины заболевания и других особенностей конкретного пациента. Записывайтесь на прием, чтобы получить консультацию, пройти обследование и начать лечение экземы как можно раньше. По всем вопросам обращайтесь к нам по контактному номеру или в онлайн-чате на нашем сайте.
20 апреля 2022Автор статьи: врач-дерматолог Мак Владимир Федорович